Agenția pentru alimente și medicamente din Statele Unite - FDA a autorizat astăzi o versiune generică a unui tratament preventiv împotriva HIV. Decizia va îmbunătăți accesul pe scară largă la o terapie considerată un progres major în medicină. Medicamentul, care poartă denumirea de Lenacapavir, este fabricat de producătorul indian Dr Reddy's Laboratories, și va fi disponibil la prețul de 40 de dolari pe persoană pe an în 120 de țări, în virtutea unui acord anunțat în septembrie 2025. Produs inițial de compania farmaceutică americană Gilead, Lenacapavir a fost autorizat în iunie 2025, însă prețul său ridicat a rămas de atunci prohibitiv.
Tratamentul constă în două injecții anuale și permite reducerea cu 99,9% a riscurilor de transmitere a HIV, marcând astfel o mică revoluție în domeniul medicamentelor cunoscute sub numele de „profilaxie pre-expunere” - PrEP. Înainte de dezvoltarea Lenacapavir, medicamentele luate de persoanele care nu erau infectate, dar care erau considerate ca făcând parte din categoriile de risc, necesitau administrarea zilnică a unor pastile. Noul tratament alimentează astfel speranțele legate de reducerea numărului de noi cazuri de infectare cu HIV, mai ales în rândul țărilor în curs de dezvoltare.,
