Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat, joi, că a început examinarea vaccinului rus anti-COVID-19 Sputnik V

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat, joi, că a început examinarea vaccinului rus anti-COVID-19 Sputnik V, etapă crucială pentru autorizarea acestuia în Uniunea Europeană. Fondul de sănătate rus RDIF a declarat că Moscova se aşteaptă ca multe ţări membre ale Uniunii Europene să aprobe până la finalul acestei luni utilizarea acestuia şi că Rusia poate furniza vaccinuri pentru 50 de milioane de europeni, începând din iunie. Directorul RDIF, Kirill Dmitriev, spune că doza de vaccin poate acţiona ca o punte între Europa şi Rusia şi că potenţiala sa lansare în Uniune nu ar trebui să fie politizată. Pentru moment, EMA a autorizat doar vaccinurile produse de Pfizer-BioNTech, Moderna şi AstraZeneca. Ungaria şi Slovacia sunt singurele dintre cele 27 de state membre care au achiziţionat, deja, Sputnik V, iar Cehia a solicita Moscovei să-i livreze o tranşă.