Rusia acuză Agenția Europeană a Medicamentului că a tergiversat omologarea vaccinului său anti-COVID 19 Sputnik V

Rusia acuză Agenția Europeană a Medicamentului că a tergiversat omologarea vaccinului său anti-COVID 19 Sputnik V

Rusia a denunţat vehement, marţi, declaraţiile unei responsabile a Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), care a comparat autorizarea de urgenţă a vaccinului Sputnik V de către unele ţări europene cu 'ruleta rusească'.
'Pretindem scuze publice din partea Christei Wirthumer-Hoche de la EMA pentru comentariile sale negative la adresa membrilor Uniunii Europene care au aprobat direct Sputnik V' - au postat Centrul de cercetări de stat Gamaleia şi Fondul suveran rusesc (RDIF), pe contul lor oficial de pe Twitter.
'Astfel de comentarii sunt inadecvate şi aduc atingere credibilităţii EMA şi procesului său de evaluare', se menţionează în text, care denunţă 'posibile interferenţe politice'.
Duminică seara, şefa Consiliului de administraţie al EMA, Christa Wirthumer-Hoche a sfătuit ţările membre ale UE să nu autorizeze în regim de urgenţă vaccinul Sputnik V, invocând date insuficiente despre persoanele vaccinate.
'Este comparabil un pic cu ruleta rusească', a declarat ea, într-un interviu pentru canalul de televiziune austriac ORF, preluat de agențiile de presă.
'Pentru moment, nu avem date despre efectele secundare privind persoanele vaccinate', a subliniat ea, invitând ţările să aştepte aprobarea din partea autorităţii cu rol de reglementare pe piaţa medicamentelor din Europa.
Sputnik V a depăşit, săptămâna trecută, o etapă-cheie pentru distribuirea sa în Uniunea Europeană, odată cu examinarea de către EMA, agenţia cu sediul la Amsterdam. După acest anunţ, autorităţile ruse s-au declarat pregătite să furnizeze vaccinuri pentru 50 milioane de europeni, începând din iunie.
Argumentând că vaccinul său este de acum validat în circa 50 de ţări, Fondul rusesc a reproşat din nou EMA că 'a tergiversat timp de luni de zile' procesul de validare a Sputnik V.
Nerăbdătoare în faţa unei validări considerate prea lentă, mai multe ţări din UE au recurs la vaccinuri încă neaprobate, precum Ungaria, care a început să administreze vaccinul rusesc populaţiei sale luna trecută.
Republica Cehă şi Slovacia au făcut de asemenea comenzi Rusiei.
RDIF a semnat și un acord cu holdingul elveţian Adienne Pharma&Biotech, cu sediul la Lugano, pentru a produce vaccinul Sputnik V împotriva COVID-19 în Italia. 

Timp citire: 1 min