Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că până acum nu a primit nicio cerere de autorizare pentru vaccinul rusesc Sputnik V împotriva COVID-19. Totuşi, precizează EMA, dezvoltatorii vaccinului rusesc şi-au exprimat interesul ca vaccinul lor să fie luat în considerare pentru o evaluare în timp real în Europa. Aceştia 'au primit consiliere ştiinţifică de la EMA, prin care li s-au furnizat informaţii privind ultimele recomandări ştiinţifice şi de reglementare pentru dezvoltarea vaccinului lor' - a precizat Agenţia. Autoritatea de reglementare europeană adaugă că este în discuţii cu institutul rusesc Gamaleia, care produce Sputnik V, pentru a stabili paşii următori. Rusia a împărtăşit deja informaţii de ultimă oră privind testarea vaccinului autorităţilor de reglementare din mai multe ţări şi a început procesul de autorizare la EMA pentru obţinerea aprobării în Uniunea Europeană – declara, săptămâna trecută, şeful Fondului rus pentru investiţii directe, Kirill Dmitriev, care răspunde de comercializarea vaccinului peste hotare. Vaccinul Sputnik V se administrează în două doze şi este eficient în proporţie de 91,6% împotriva COVID-19, potrivit unui studiu publicat în această lună de revista medicală internaţională The Lancet. EMA şi Comisia Europeană au autorizat condiţionat până acum doar trei vaccinuri, cele dezvoltate de Pfizer-BioNtech, Moderna şi AstraZeneca-Oxford.
